【摘要】 目的 研究伊木萨克对复合应激勃起功能障碍（ED）大鼠模型阴茎组织中法尼酯 X 受体/含黄素单加氧酶 3/氧化三甲胺（FXR/FMO3/TMAO）脂代谢通路的影响，并探讨其调控机制。方法 选取 2018 年 9 月购自新疆医科大学实验动物中心的 150 只 6 周龄的雄性 Sprague-Dawley 大鼠作为研究对象。采用酶联免疫吸附试验法检测 TMAO 在正常对照组（n=30）、复合应激 ED 组（n=30）和伊木萨克给药组（n=30）血清中的浓度；采用免疫组化法检测 FMO3、FXR1/2 在三组阴茎组织中表达水平的变化。结果 ①复合应激 ED 组血清中 TMAO 浓度为（44.59 ±5.86）μg/mL，较正常对照组的（32.38 ±4.27）μg/mL 升高 37.71%，差异具有统计学意义（P＜0.001）；伊木萨克给药组血清中 TMAO 浓度为（37.68 ±4.15）μg/mL，较复合应激 ED 组下降 16.37%，差异具有统计学意义（P＜0.001）。②复合应激 ED 组阴茎组织中 FMO3 表达水平为（166.31 ±59.43），较正常对照组的（63.45 ±17.97）升高 162.30%，差异具有统计学意义（P＜0.001）；伊木萨克给药组阴茎组织中 FMO3 表达水平为（78.53 ±65.69），较复合应激 ED 组降低 52.78%，差异具有统计学意义（P＜0.001）。③复合应激 ED 组阴茎组织中 FXR1 表达水平为（73.51 ±29.50），较正常对照组的（26.98 ±13.52）升高 172.46%，差异具有统计学意义（P＜0.001）；伊木萨克给药组阴茎组织中 FXR1 表达水平为（44.64 ±14.37），较复合应激 ED 组降低 39.27%，差异具有统计学意义（P＜0.001）。复合应激 ED 组大鼠阴茎组织 FXR2 表达水平为（63.53 ±23.40），较正常对照组的（38.56 ±11.42）升高 64.76%，差异具有统计学意义（P＜0.001）；伊木萨克给药组大鼠阴茎组织 FXR2 表达水平为（48.65 ±15.31），较复合应激 ED 组降低 23.42%，差异具有统计学意义（P＜0.001）。结论 伊木萨克可抑制复合应激 ED 大鼠模型中 FXR/FMO3/TMAO 脂代谢通路的活化，对 ED 大鼠起到保护作用，其作用机制可能涉及抗氧化、降血脂作用。

【关键词】 伊木萨克；勃起功能障碍；氧化三甲胺；含黄素单加氧酶 ３；法尼酯 X 受体

【中图分类号】 R698    【文献标识码】A