本文通过回顾性分析 2019 年1月 - 2022年1月在赣州市人民医院就诊的原发性早泄患者 68 例作为研究对象，依据治疗方法的不同分为对照组和观察组，各34例。对照组患者给予复方利多卡因乳膏治疗，观察组在对照组的基础上给予伊木萨克治疗，比较 2 组临床疗效、阴道内射精时间（IELT）、早泄诊断工具（PEDT）评分、并发症发生率，探讨复方利多卡因乳膏联合伊木萨克治疗原发性早泄的临床效果。结果显示复方利多卡因乳膏联合伊木萨克治疗原发性早泄临床效果显著，可延长患者射精时间，安全性良好。
【摘要】 目的 探讨复方利多卡因乳膏联合伊木萨克治疗原发性早泄的临床效果。方法 回顾性分析 2019 年 1 月 - 2022 年 1 月在赣州市人民医院就诊的原发性早泄患者 68 例作为研究对象，依据治疗方法的不同分为对照组和观察组，各 34 例。对照组患者给予复方利多卡因乳膏治疗，观察组在对照组的基础上给予伊木萨克治疗，比较 2 组临床疗效、阴道内射精时间（intravaginal ejaculatory latency time，IELT）、早泄诊断工具（premature ejaculation diagnostic tool，PEDT）评分、并发症发生率。结果 观察组患者临床总有效率为 94.12%，高于对照组的 76.47%（P＜0.05）。治疗后，2 组 IELT 均延长且观察组长于对照组，2 组 PEDT 评分均降低且观察组低于对照组（P＜0.05）。治疗 1 个月、2 个月后，2 组中医证候评分均降低且观察组低于对照组（P＜0.05）。观察组和对照组并发症发生率分别为 11.76%、17.65%，2 组对比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 复方利多卡因乳膏联合伊木萨克治疗原发性早泄临床效果显著，可延长患者射精时间，安全性良好。
【关键词】 原发性早泄；复方利多卡因乳膏；伊木萨克
文章编号： 1672-1721（2024）10-0146-03 文献标志码： A 中国图书分类号： R698
