罗补甫克比日丸联合他莫昔芬、左卡尼汀治疗少弱精子症临床价值研究
来源：《陕西医学杂志》2026年2月第55卷第2期
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作者：谷田，马瑛，黄丽萨，曹少姗，曹德宏
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发布时间：2026-02-12
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该研究纳入 280 例少弱精子症患者，均分两组：对照组予他莫昔芬联合左卡尼汀，联合组叠加罗补甫克比日丸。疗程后对比精液指标、性激素、助孕结局与不良反应。结果显示，联合组总有效率、精子浓度与前向运动精子占比、睾酮等性激素水平，以及 2PN 受精率、优质胚胎率均优于对照组（P＜0.05）；两组妊娠、流产、不良反应发生率无明显差异。结论：三联用药可调节性激素、改善精液质量、提升胚胎质量，安全性可靠。
【摘要】目的：探讨罗补甫克比日丸联合他莫昔芬、左卡尼汀治疗少弱精子症的临床价值。方法：选取少弱精子症患者 280 例，随机分为联合组 (140 例) 和对照组 (140 例)。对照组在他莫昔芬基础上给予左卡尼汀治疗，联合组在对照组基础上联合罗补甫克比日丸治疗。比较两组患者临床疗效、精液质量 (精液量、精子浓度、前向运动 A 级精子百分率、前向运动 A 级 + B 级精子百分率)、血清性激素水平 [睾酮 (T)、黄体生成素 (LH)、促卵泡生成素 (FSH)]、治疗后的助孕结局 [双原核 (2PN) 受精率、优质胚胎率、2PN 卵裂率、临床妊娠率、多胎妊娠率、早期流产率] 和治疗期间不良反应。结果：与对照组比较，联合组经治疗后的临床疗效总有效率更高 (P<0.05)。相较于治疗前，两组患者治疗后前向运动 A 级精子百分率、精子浓度、前向运动 A 级 + B 级精子百分率以及血清 T、LH、FSH 水平升高，且联合组治疗后较对照组更高 (均 P<0.05)。治疗后，联合组 2PN 受精率、优质胚胎率较对照组升高 (均 P<0.05)。两组获卵数、2PN 卵裂率、临床妊娠率、多胎妊娠率、早期流产率比较差异无统计学意义 (均 P>0.05)。两组患者治疗期间总不良反应发生率比较差异无统计学意义 (P>0.05)。结论：罗补甫克比日丸联合他莫昔芬、左卡尼汀治疗少弱精子症疗效较好，能够调节血清性激素水平，改善精液质量，增加 2PN 受精率和优质胚胎率，且安全性良好。
【关键词】少弱精子症；罗补甫克比日丸；左卡尼汀；他莫昔芬；精液质量；助孕结局
中图分类号：R 698.2 文献标志码：A DOI：10.3969/j.issn.1000-7377.2026.02.020
