本研究旨在通过1H-NMR技术分析复合应激勃起功能障碍（ED）大鼠模型的血清代谢组变化，并探究伊木萨克片的干预效果。实验选取150只雄性大鼠，分为正常对照组、ED模型组和伊木萨克干预组。结果显示，ED组大鼠血清中多种代谢物表达量显著改变，涉及能量、氨基酸和脂质代谢紊乱，可能通过诱导炎症、氧化应激和内皮功能障碍导致ED。伊木萨克片干预后，部分代谢物表达量恢复正常，表明其可能通过调节代谢紊乱促进ED恢复。研究揭示了复合应激ED的潜在发病机制及伊木萨克片的作用机制，为ED的治疗提供了新的思路。
摘要 目的 检测复合应激ED大鼠模型血清代谢组变化与伊木萨克片的影响，研究其发病机制与药物的作用机制。方法 选取正常雄性大鼠150只，随机抽取30只为正常对照组（N组），余120只为造模组，通过环境雌激素样饮食联合冷刺激干预20周建立复合应激ED大鼠模型（60只），后分为复合应激ED大鼠模型组（ED组，30只）和伊木萨克片干预组（Y组，30只），干预2周后，采用1H-NMR检测各组大鼠血清代谢组变化。结果（1）ED组较N组大鼠血清中极低密度脂蛋白（VLDL）、亮氨酸、胆碱、谷氨酰胺、丙酮、缬氨酸、γ-氨基丁酸、丙酮酸、谷氨酸、柠檬酸、肌酸、牛磺酸、蛋氨酸、天冬氨酸表达量降低；乳酸、丙氨酸、乙酰乙酸、氧化三甲基胺、B-葡萄糖、胍基乙酸、13-呋喃糖表达量升高，差异有统计学意义（P<0.05）；（2）Y组较ED组大鼠血清中乳酸、丙氨酸、氧化三甲基铵，p-葡萄糖、胍基乙酸、B-呋喃糖表达量降低，VLDL和胆碱表达量增高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 复合应激ED大鼠模型出现能量和三大物质代谢紊乱，而伊木萨克片干预后可能通过纠正代谢紊乱进而抑制炎症、氧化应激和内皮功能障碍等机制，促进ED的恢复。
关键词：复合应激；勃起功能障碍；代谢组学；核磁共振
doi：10.3969／j.issn.1008—0848.2019.02.002
中图分类号：R
