【摘要】目的 分析伊木萨克提取物调控核苷酸寡聚化结构域（NOD）样受体蛋白 3/半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1（NLRP3/Caspase-1）通路对勃起功能障碍大鼠的干预效果。方法  选取40只SPF级8周龄SD大鼠，随机选取 10只作为对照组，另外 30只建立勃起功能障碍模型，并将 30只建模成功大鼠分为3组：用生理盐水灌胃大鼠为模型组，用西地那非灌胃大鼠为药物对照组，用伊木萨克提取物灌胃大鼠为伊木萨克提取物组，每组各10只。连续灌胃28d后，采用HE染色法观察各组大鼠阴茎海绵体病理组织学特征；比较各组大鼠性功能指标；采用酶联免疫吸附测定法（ELISA）检测大鼠外周血氨氧化物（NOX）、内皮素-1（ET-1）、一氧化氣（NO），低密度脂蛋白受体-1（LOX-1）等内皮功能指标，和超氧化物歧化酶（SOD），谷胱甘肽（GSH），丙二醛（MDA）等氧化应激指标;采用实时定量 PCR法检测各组大鼠阴茎海绵体组织 NLRP3，Caspase1 mRNA相对表达量；采用蛋白免疫印迹（Western Blot）法检测各组大鼠海绵体组织NLRP3，Caspase-1蛋白表达情况。 结果 各组大鼠海绵体形态学观察显示，对照织大鼠海绵体窦状隙中具有红细胞；模型组大鼠阴茎海绵体内血窦数量、小血管数量减少。内皮细胞密度下降；药物对照组、伊木萨克提取物组大鼠阴茎海绵体内小血管数量、血实数量增加，且伊木萨克提取物组大鼠海绵体形态学特点的改善程度大于药物对照组。与对照组比较，其他3个建模组骑跨次数，插人次数、舔嗅次数、精子密度、精子存活率均显著下降，首次爬背时间显著增加（P<0.05）；伊木萨克提取物组骑跨次数，插人次数、舔嗅次数、精子密度、精子存活率显著高于模型组和药物对照组，首次爬背时间显著少于模型组和药物对照组（P<0.05）。ELISA检测结果显示，与对照组比较，其他3个建模组血清 NOX，ET-1、LOX-1、MDA水平显著升高，NO，SOD，GSH 水平显著降低（P<0.05）；伊木萨克提取物组 NOX、ET-1、LOX-1、MDA水平显著低于模型组和药物对照组，NO、SOD，GSH 水平显著高于模型组和药物对照组（P<0.05）。实时定量PCR结果显示，与对照组比较，其他3个建模组NLRP3，Caspase1相对表达量显著升高（P<0.05）；伊木萨克提取物组 NLRP3、Caspase1相对表达量显著低于模型组和药物对照组（P<0.05）；Western Blot检测结果显示，与对照组比较，其他3个建模组 NLRP3、Caspase-1蛋白表达量显著升高（P<0.05）；伊木萨克提取物组 NLRP3、Caspase-1蛋白表达量显著低于模型组和药物对照组（P<0.05）。 结论  伊木萨克提取物可改善大鼠性功能，提高大鼠精子密度及精子存活率，其作用机制可能与抑制NLRP3/Caspase-1通路有关。

【关键词】 勃起功能障碍;伊木萨克提取物；核苷酸寡聚化结构域样受体蛋白3；半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1

【中图分类号】R698+1；R-332

【文献标识码】 A